Preparação de cepas de lâmina para detecção de levedura

Coloque um pedaço de papel de filtro redondo na parte inferior do placa de Petri, coloque uma haste de vidro em forma de U sobre ela e coloque duas lâminas de vidro na barra de vidro.
Após a esterilização, adicione alguns mililitros de solução esterilizada a 20% permeável ao óleo ao papel de filtro de forma asséptica. Sua principal função é manter o papel de filtro úmido durante o processo de cultura.
Usando uma pipeta Pasteur, adicione ágar de extrato de levedura derretido ou ágar de dextrose de batata à superfície da lâmina de vidro para formar uma camada fina de meio de ágar.
Use um Loop de inoculação para riscar a levedura a ser testada na lâmina de vidro, cubra parte do meio de cultura com uma lamela de vidro estéril, cubra a placa de Petri e coloque-a a 25 ° C por mais de 7 dias.

Use um microscópio de contraste de fase para observar o crescimento das bactérias na fase de crescimento e compare o crescimento das bactérias expostas ao ar e sob a cobertura de vidro. Você também pode remover suavemente otampa de vidro da lâmina de vidro, coloque uma gota de lactofenol, ácido lactofenol-pícrico ou lactofenol algodão azul para fixar as bactérias e, em seguida, cubra a lamínula com parafina, esmalte de unha ou selos adesivos especiais.
1. Limpe a lâmina e a tampa de vidro.
2. Coloque uma gota de água no centro da lâmina de vidro.
3. Use uma agulha de dissecação para coletar algumas hifas.
4. Aplique nas gotas de água claras.
5. Cubra com uma tampa de vidro.
6. O tingimento precisa ser feito e pode ser observado sem tingimento.

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Horário da postagem: Jun-09-2021